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基因编辑技术问鼎美国《科学》年度突破

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被称为CRISPR的基因编辑技术17日当选美国《科学》周刊2015年十大科学突破之首,因为该技术有可能使健康和医学领域发生变革。

据法新社12月17日报道,该技术引发争议,特别是在中国研究人员今年早些时候宣布他们对一个无法存活的人类胚胎的DNA进行编辑之后。

报道称,由于人们对此类研究——以及改变人类基因组、使人类具有某些可取特性的前景——忧心忡忡,全球科学家最近敦促研究人员不要干预以怀孕为目的的胚胎,认为这有可能给人口带来永久性变化。

但《科学》周刊表示,“与其他基因组编辑技术相比,CRISPR在将基因送到适当位置方面表现出众,而且该技术成本低廉,操作简便”,这让许多人兴奋不已。

《科学》周刊执行新闻编辑约翰·特拉维斯写道:“临床研究人员已开始用这项技术开发针对癌症等疾病的组织疗法。CRISPR还有可能使将动物器官移植到人身上的设想起死回生。”

他说,成千上万的实验室、中学生和科学家已开始利用这项有三年历史的技术。

特拉维斯说:“如果说科学家梦想进行基因操作的话,CRISPR现在就能做到。这样说不算太夸张。”

他还说,于2012年问世的CRISPR技术“去年获得突飞猛进的发展”,并称之为“分子奇迹”。

《科学》周刊主编马西娅·麦克纳特在同时发表的社论中说,“未来两年,CRISPR将像免疫疗法对癌症患者那样给生物学的许多领域带来持久的兴奋和乐观”。

报道称,免疫疗法指的是利用人体免疫细胞抗击癌症的技术,曾荣登《科学》周刊2013年十大科学突破榜首。

资料图:基因双螺旋结构CG模型图。

(来源:参考消息网)

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